En la actualidad es importante evaluar los datos de las investigaciones para medir los resultados, pero no solo eso, también es importante integrarlos todos para realizar acciones que permitan tomar mejores decisiones.
La industria farmacéutica es una de las tantas industrias donde integrar datos es muy importante. Realizar validaciones térmicas en tiempo real, así como también la medición inalámbrica de alta precisión de temperatura y humedad, y el monitoreo de cámaras ambientales, almacenes, congeladores, refrigeradores y aplicaciones de vapor en el lugar, es necesario para mantener la calidad de producción y evitar pérdidas de alguno de los activos de la empresa.
La validación térmica es una parte esencial de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos, por lo tanto, es un elemento primordial en el programa de garantía de calidad asociado con un producto o proceso.
Te puede interesar: Validación Térmica con Kaye Instruments.
Ahora es posible monitorear el envío de productos sensibles a la temperatura en teléfonos inteligentes con el nuevo Kaye Log.
Te puede interesar: Monitoreo de la Cadena de Frío Durante el Transporte de Activos.
Los productos Kaye están diseñados para cumplir con los requisitos más exigentes de mejora de procesos, validación térmica y monitoreo ambiental. Especializados en ofrecer una gama completa de estándares de temperatura, baños, termopares y accesorios.
Todos diseñados para proporcionar la medición de proceso más precisa disponible; así como soluciones completas de monitoreo para proteger sus activos críticos.
Te puede interesar: KAYE: Líderes en Validación Térmica y Monitoreo ambiental.
Las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas en el mundo confían en los productos Kaye para validar y monitorear los activos, procesos muy sensibles o críticos, y procesos de investigación y desarrollo farmacéutico.
El concepto de administración de datos, permite a las compañías farmacéuticas, como laboratorios, ahorrar tiempo y dinero, garantizar la integridad de sus activos o productos farmacéuticos, la seguridad de los datos y facilitar el trabajo de análisis y diseño.
El 7 de noviembre a las 13 horas hora de la Ciudad de México (CDMX) Kaye Amphenol, aliado comercial de Grupo Testek, presentó un webinar gratuito titulado «Integridad de datos por diseño» principalmente para las validaciones farmacéuticas, presentado por el presidente de ISPE México, Jaime C. junto a Soraya Ramos, gerente de cuentas para América Latina y américa del sur de Kaye.
Kathy Lopez, gerente de ventas de Venezuela, menciona que asistieron aproximadamente 70 personas y que el propósito de la integridad de datos por diseño es unificar ciclos de vida del sistema y de los datos, la implementación, operación eficiente y efectiva de los sistemas.